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91.
解剖观察发现,贝氏高原鳅(Triplophysa bleekeri)具有外形不规则的独立肝脏.光镜观察发现,肝小叶不明显,中央肝血窦呈网络状,边缘肝血窦呈点线状,可见枯否氏细胞,汇管区不明显.电镜观察发现,肝细胞质内有丰富的细胞器及内含物,以粗面型内质网和线粒体最为常见,溶酶体功能活跃,可见不同阶段的次级溶酶体及残体,脂滴和糖原颗粒丰富.枯否氏细胞内具吞噬泡,伪足发达,狄氏间隙及胆小管管内均有肝细胞微绒毛伸入.  相似文献   
92.
冷季型草坪草混播配方优化组合筛选研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
在贵州气候条件下,通过对草地早熟禾、高羊茅、多年生黑麦草3种冷季型草坪草不同品种的19种混播配方进行了适应性和成坪品质的详细观察测定,筛选出了适应当地气候条件下的优化组合配方3种。  相似文献   
93.
利用SSR分子标记对都匀马寨马尾松1.5代无性系种子园交配系统进行分析。结果显示,无性系种子园的多位点异交率tm=1.000(SD=0.000),单位点异交率ts=0.996(SD=0.001),双亲近交比tm-ts=0.004(SD=0.000),tm与ts值之间的差值反映双亲近交程度,tm-ts=0.004接近0,表明马尾松1.5代种子园交配系统以异交为主。  相似文献   
94.
大鳍鳠肝脏的显微及超微结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
光镜观察发现:大鳍鳗肝小叶不明显;肝血窦呈蜂窝网络状,可见枯否氏细胞;无典型汇管区;肝实质中有胰腺组织分布。电镜观察发现;大鳍鳗肝细胞具有明显的双态现象,可分为电子密度低的亮细胞和电子密度高的暗细胞。胞质中线粒体非常丰富;粗面型内质网特别发达,层层绕核排列;可见次级溶酶体聚集而成的残体;糖原颗粒和脂滴丰富。枯否氏细胞内吞噬泡较多,说明其吞噬功能活跃。  相似文献   
95.
大刺鳅池塘驯养技术试验初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
材料与方法本试验是在都匀市沙包堡鱼种场进行的,共使用2口池塘面为分别为276平方、63平方米的池塘。试验网箱是按照流水养鱼技术要求,保持长流水进出池塘。每只口试验池塘保证良好的水体交换。试验鱼种是从荔波樟江天然水域捕捞的大刺鳅,其平均规格为63.59克,放养密度为2尾/立方米。大刺鳅的计划上市规格为100克。  相似文献   
96.
本文介绍了都匀市蔬菜农药残留的现状,分析其原因,并提出相关的对策,以解决蔬菜农药残留问题提供参考。  相似文献   
97.
张贵源  龚莉莉  陆玉炯 《种子》2012,31(9):97-98,101
用高效液相色谱法(HPLC)检测乌头种子发芽后生物碱组成的变化,结果表明,准葛尔乌头碱含量相对较高。经小鼠夹尾试验,乌头芽氯仿萃取部位的镇痛活性(ED50,(0.44±0.12)mg/kg)较强,毒性较低(LD50,13.8 mg/kg),治疗指数为31。提示乌头种子经发芽后,具有镇痛活性,治疗指数提高,这一发现为研发新型镇痛药物提供了新的思路。  相似文献   
98.
黔南野生春兰原球茎增殖培养影响因子的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用L9(34)正交设计,研究6-BA、NAA、椰汁以及活性炭对春兰圆球茎增殖的影响,采用DPS(7.05)软件对其结果进行方差分析和多重比较。结果显示:春兰原球茎增殖的最优培养基为1/2 Ms+6-BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+活性炭3 g/L+椰汁40 ml/L+Vc 100 mg/L+蔗糖3%+琼脂8 g/L。其中,6-BA对其影响最大,方差分析达到极显著水平。  相似文献   
99.
为了解菜蕨[Callipteris esculenta (Retz.)J.Sm.]配子体的发育特征特性以及孢子繁育技术,采用人工培养方法培养菜蕨的孢子,详细观察其配子体的发育全过程.结果表明:孢子为二面体型,单裂缝,假根先出,孢子萌发为书带蕨型(Vittaria-Type);丝状体阶段长3~4个细胞;片状体为小楔形,倒三角形分生细胞出现早,宽3~5个细胞时进入原叶体阶段;原叶体发育为铁线蕨型(Adiantum-Type),成熟原叶体为对称心形,两翼宽大平展.成熟原叶体裸露,无毛状体,雌雄同体,初生假根具叶绿体,次生假根尖膨大或螺旋,成熟精子器具柄圆球体,颈卵器稍弯曲等,具有原始的性状也有进化的性状.在适宜的光照条件下原叶体正常发育且成苗率达82%.  相似文献   
100.
贵州花魔芋的组织培养及植株再生体系   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了建立魔芋的组织培养及植株再生体系,促进贵州魔芋产业的发展,以魔芋根状茎为外植体进行组织培养.结果表明:不同外源激素对愈伤组织和根诱导的影响不同,NAA比2,4-D和IBA更有利于愈伤组织的诱导;在改良后的1/2 MS培养基中,KT比6-BA和NAA更有利于根的诱导;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA1.0 mg/L,生根培养基为1/2 MS+KT 0.1mg/L.试验建立了魔芋从外植体到有根苗的组培体系,并移栽组培苗获得了魔芋的小球茎.  相似文献   
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